Мы знаем, что прививка Спутник-V пока не является пропуском для свободного перемещения по Европе. Но оказывается, что и укол AstraZeneca тоже не гарантирует открытых границ.
По словам официального представителя Еврокомиссии Стефана де Керсмекера (Stefan De Keersmaeker), для того, чтобы иметь разрешение посещать Европейский Союз, страна, из которой выезжает человек, должна иметь хорошую эпидемиологическую обстановку или быть близкой к этому. Если страна вне такого списка, как Россия, например, то турист должен быть вакцинирован.
При этом вакцина должна быть либо одобрена ЕМА (Европейским агентством по лекарственным средствам), тогда страны-члены ЕС должны разрешить въезд.
Либо вакцина должна быть в перечне средств, допущенных ВОЗ (Всемирной организацией здравоохранения) для применения в условиях чрезвычайной ситуации. Тогда страны ЕС могут разрешить въезд иностранцам.
Российский «Спутник-V» не находится ни в том, ни в другом списке. Есть, правда, одна лазейка – любая страна может принять самостоятельное решение впускать ли туристов с той или иной вакциной. Этим воспользовалась Болгария, Кипр и Эстония, которые признают Спутник и не требуют ПЦР-тест на входе. Греция хоть и признает наши прививки, но ПЦР-тест требует. Хорватия требует либо Спутник, либо тест.
В перечне вакцин, одобренных EMA сейчас находятся:
- Comirnaty от немецкой BioNTech
- Вакцина от американо-бельгийской Janssen-Cilag
- Spikevax от испанской Moderna Biotech
- Vaxzevria от англо-шведской AstraZeneca AB
В списке ВОЗ перечислены те же средства, плюс:
- Covishield от индийской Serum Institute of India
- Vero Cell от китайской Sinopharm
- Coronavac от китайской Sinovac
Вместе с тем, в процедуре, оглашённой Керсмекером, нашлось интересное исключение, вернее, огромная пропасть между «должны» и «могут».
После того, как доктор Ифеаньи Нсофор и его жена получили две дозы вакцины от коронавируса AstraZeneca в Нигерии, они предположили, что этим летом смогут свободно путешествовать по Европе. Они ошибались.
Эта пара, как и миллионы других вакцинированных людей, оказались лишенными права въезда в европейские и другие страны, потому что их регуляторы не признают индийскую версию вакцины.
Вакцина AstraZeneca, произведенная в Европе, была одобрена EMA, однако та же вакцина, произведенная в Индии, не получила зеленый свет.
ЕС заявляет, что AstraZeneca не подготовила необходимые документы по индийскому заводу, включая данные о производственной практике и стандартах контроля качества.
Ряд экспертов рассматривают эти действия Евросоюза дискриминационными и антинаучным, напоминая, что ВОЗ проверила и одобрила фабрику. Они считают, что такой подход не только ограничит туристические потоки и восстановление экономики, но и подорвет доверие к вакцинам, вызвав ненужные вопросы к их качеству.
Доктор Нсофор заметил, что вакцина индийского производства, которую получил он и его семья, была разрешена ВОЗ и поставляется по программе ООН «COVAX», нацеленной на иммунизацию бедных стран. В рамках процедуры одобрения чиновники ВОЗ посещали фабрики Serum Institute of India, чтобы убедиться в соблюдении стандартов качества и производства.
«Мы благодарны ЕС за финансирование COVAX, но теперь он, по сути, дискриминирует вакцину, которую он активно финансировал и продвигал, – говорит AP Нсофор. – Это открывает путь всевозможным теориям заговора о том, что вакцины, которые мы получаем в Африке, не так хороши, как те, которые делают для себя на Западе».
Того же мнения придерживается и профессор Университета Уорика Иво Влаев, который консультирует британское правительство по антипандемийным мерам:
«Люди, которые с подозрением относились к вакцинам, станут еще более подозрительными. Они могут потерять доверие к мерам общественного здравоохранения и перестать соблюдать антикоронавирусные правила».
ВОЗ также настоятельно призывает ЕС признать все разрешенные ею вакцины, включая китайского и индийского производства.
Упомянутый в начале статьи Де Керсмекер так прокомментировал ситуацию с индийской AstraZeneca: «Мы не пытаемся создать никаких сомнений в отношении этой вакцины», но должны проверять производственный процесс.
Что касается российского Спутника-V, то перспективы его одобрения EMA пока туманны. Вероятно, такое разрешение будет получено, когда европейский рынок для него станет недоступен. В принципе, это почти случилось – на прошлой неделе Урсула фон дер Ляйен сообщила, что все страны ЕС уже обеспечены вакциной для 70% вакцинации своего населения.
Ещё одна забавная примета времени. С июня ЕС открыл свои границы для американских путешественников, однако новая администрация Байдена нисколько не смягчила своих правил и не пускает европейцев к себе, что сильно раздражает европейские правительства и их граждан.
