Продолжает расти список достижений в области онкологии на базе изучения генома. Сегодня, когда на службе у врачей находятся генетические тесты, которые позволяют секвенировать ДНК и обнаружить генетические мутации, появляется возможность подбирать индивидуальное лечение рака инновационными лекарствами и даже вводить вирусы, которые убивают раковые клетки. Эта ещё «сырая» технология вскоре обещает стать очень эффективной. Остаётся. правда, ещё одна проблема, которую предстоит преодолеть — дороговизна наукоёмкого лечения.
Направления дальнейшего развития технологий и результаты тестирования новых инновационных препаратов появились в научных журналах Nature и Cell Genomics.
Если ещё недавно противораковая терапия была эффективна лишь в 30% случаев лечения рака на стадии появления метастаз, то сегодня люди, поздно обнаружившие заболевание, всё чаще живут на несколько месяцев дольше. Это говорит о том, что по мере совершенствования технологий и работы над ошибками больные раком могут быть спасены.
«Мы разрабатываем синтетические РНК-вирусы, состоящие из вирусного РНК-генома (vRNA), сформулированного в липидных наночастицах, — сообщают учёные под руководством проф. Эдварда М. Кеннеди из Кэмбриджа, — поскольку стремимся обойти существующие ограничения действия препаратов, вызванные их нейтрализацией антител. выработанных против раковых клеток».
Речь идёт об использовании синтетических РНК-вирусных препаратов (РНК — рибонуклеиновая кислота, прим. ред.) — онколитических вирусах (OVS), в частности. прикорнавирусной конструкции Сенека (SVV) и вирусе Консаки А21, которые при введении приводят к мощнейшей антираковой активности организма, но затем нейтрализуются и требуют повторного введения до полного излечения, пока невозможного.
«В целом, платформа синтетического РНК-вируса обеспечивает подход, позволяющий проводить повторное внутривенное введение вирусной иммунотерапии, — говорят учёные, — Сочетание OVS с иммунотерапией рака потенциально может способствовать ремоделированию TME и активации иммунных клеток, усиливая эффективность ингибиторов иммунных контрольных точек (ICIS) при слабо восприимчивых к терапии или невосприимчивых опухолях. Но чтобы максимизировать потенциал вирусной иммунотерапии, необходимо ещё отработать стратегии, позволяющие избежать нейтрализации».
Пока опыты по тестированию и улучшению воздействия целебных вирусных препаратов проводятся на мышах (доклиническая фаза испытаний), однако первые результаты обнадёживают. Вероятно, в обозримом будущем учёные смогут всё чаще помогать людям с метастазами не только продлить жизнь, но и избавиться от раковых клеток многократным внутривенным введением препаратов.
А вот учёные из Бернского университата были поражены, когда увидели, что некоторые медицинские препараты уже могут лечить запущенный рак, хотя их даже не рассматривали ранее в этом качестве. Этому выводу способствовало то, что исследователи взглянули на проблему рака через призму малоизученного класса генов — «длинных некодирующих РНК» (lncRNAs).
Учёные обнаружили более 800 элементов, имеющих потенциальное воздействие на раковые клетки, и разработали систему скрининга, которая предотвращает образование выбранных lncRNAs путем удаления части инструкций по их построению в ДНК. 80 из них с высокой степенью достоверности свидетельствует о развитии рака легких, как показал эксперимент.
Швейцарцы использовали небольшие химически синтезированные РНК, называемые антисмысловыми олигонуклеотидами (ASOs), которые связываются с lncRNA и приводят к их деградации. Тогда и выяснилось, что несколько ASO одобрены для лечения заболеваний человека, хотя пока ни один из них не предназначен для лечения рака.
В 3-мерной модели ингибирование lncRNA с помощью ASO уменьшало рост опухоли более чем наполовину. «Мы были приятно удивлены, увидев, насколько хорошо антисмысловые олигонуклеотиды могут сдерживать рост опухоли в различных моделях», — говорит Таисия Полидори, соавтор исследования.
